Paraganglioma ve yada feokromasitoma ile birlikte olabilen familiyal sendromlar

Feokromasitoma, MEN2A ve B ile %50 kadar birlikte görülür.

Bunun dışında VHL (feo, retinal anjyom, hemanjiyoblastom, renal/pankreatik/epididimal kistler), NF1, Sturge Weber, tüberöz skleroz, Carney sendromu (gastric leiyomyosarkoma, pulmoner kondrom, paraganglioma) ve SDH (A,B,C,D,5) gen mutasyonlarıyla izlenen MEN 1 ve ailevi paraganglioma/feokromasitoma sendromlarıyla birlikte de görülebilir.

Beckwith-Wiedemann ve WAGR sendromları, Wilms tümörüyle ilişkili sendromlardır.